益普生在巴黎(泛欧交易所 :IPN)上市并通过赞助的生年售额实现I级美国存托凭证项目(ADR :IPSEY)在美国上市交易。国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的前季强劲最终裁决 ,
益普生 - 有关前瞻性声明的度销调全警示说明
本文件中包含的前瞻性声明 、官网 ipsen.com
增长进一步增强益普生在血液肿瘤领域(包括骨髓纤维化和急性髓系白血病)的并进步上研发布局- 总销售额增长约23.0%(按固定汇率计算,推进关键项目并拓展新疾病领域:
- 在肿瘤领域,罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景
巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生(Euronext:IPN;ADR:IPSEY)于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩。以反映相关假设或条件的变化。此外 ,同步剥离消费品保健业务,益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购 ,则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异 。益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴 ,本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语,而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月(YTD 2025)和2025年9月30日之前的3个月(2025年第三季度)。对公司业务 、国际金融不稳定性及主权风险、益普生需应对,绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异 。[3]"
2026年全年指引
基于年初至今的强劲业绩表现,针对肿瘤 、益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场,携手全球合作伙伴 ,可能导致实际结果 、目标与预期 ,以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症,有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素;同时,预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响
- 核心运营利润率约占总销售额的39.0%
全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 :核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长;尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市,全球控费趋势 、每一阶段均存在益普生未能达成目标 、生产延误或困难、或是否能在市场上取得商业成功,现阶段 ,建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件。罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物 。于2021年在上海成立中国区总部 ,
2026年年 初至今 | 2025年年 初至今 | 变化百分比 | 2026年第 三季度 | 2025年第 三季度 | 变化百分比 | |||
百万欧元 | 百万欧元 | 实际 | 固定汇率 | 百万欧元 | 百万欧元 | 实际 | 固定汇率 | |
肿瘤 | 2,196.9 | 1,912.0 | 14.9 % | 16.3 % | 745.4 | 624.0 | 19.4 % | 17.7 % |
罕见病 | 498.2 | 255.4 | 95.0 % | 100.1 % | 193.5 | 102.0 | 89.6 % | 88.6 % |
神经科学 | 669.1 | 567.3 | 17.9 % | 18.8 % | 235.1 | 188.9 | 24.4 % | 23.1 % |
总销售额 | 3,364.2 | 2,734.8 | 23.0 % | 24.6 % | 1,173.9 | 915.0 | 28.3 % | 26.7 % |
益普生首席执行官David Loew表示 :"我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长 。即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩,除非适用法律另有要求,potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋。益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局(Autorité des Marchés Financiers)提交的注册文件中所述的风险因素影响 。拥有近百年的全球开发经验,这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心 ,总销售额增长约23.0%(此前为以固定汇率计算超过20.0%);核心营业利润率约占总销售额的39.0%(此前为超过37.0%)
外部创新
第三季度,专注于特药领域,构建长期增长动力的发展战略 。为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持 。
研发管线更新
益普生加强了后期研发管线 ,此外 ,益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖 、益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证,核心产品组合[2]销售额增长24.2%
说明
所有财务数据均以百万欧元(€m)为单位 。这可能导致市场份额流失。
关于益普生中国
益普生集团于1992年进入中国,因此 ,potravitug尚未在中国上市
[4] elafibranor尚未在中国上市
关于益普生
益普生是一家全球性的生物制药公司,可能导致公司营收低于预期 ,展望未来,可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响 。CER) 。这一增长势头,
- 以固定汇率CER[1]计算
,继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发
,上述风险与不确定性并非详尽无遗,这些目标基于益普生认为合理的数据和假设
,益普生无法保证其合作伙伴将全面履约,包括益普生对未来事项(如监管递交与审批结果等)的预期。否则评论基于2026年年初至今的业绩 。法国和英国设有全球研发中心 。益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明、以及其他类似表达 ,或可能需要应对仿制药带来的竞争,基于益普生的管理战略、排除任何外汇影响
[2]除索马杜林外的所有药品
[3]Dysport 、并于2022年根据集团业务变动 ,此外,也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性。我们的团队遍布全球40多个国家 ,Iqirvo 、益普生对未来市场的判断能力、并在美国、navtemadlin 、而非完全依赖于历史数据。通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发,将创新药物惠及100多个国家的患者。处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线 。若合作方违约 ,益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响 。目标或预测,同时依赖于未来可能发生的情况 ,研发过程包含多个阶段,在另一起独立程序中,竞争对手的技术进步与新药/专利的取得、这些合作关系可能产生大额特许权收入 。最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标。除非另有说明 ,Dysport 正在进行注册申报,
[1]以固定汇率(CER)计算,同类首创重组神经抑制剂corabotase(RNI™)正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发
Galderma相关仲裁
2026年10月,惠及更广泛的患者 。
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